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九牛娛樂城-阿斯利康罷工協議無償生產牛津大學冠狀病毒疫苗,無濟於事-幫助全球數以百萬計的人-太陽報

得益於一項具有里程碑意義的交易,可以在短短幾個月內就準備好可以拯救全世界數百萬人生命的冠狀病毒疫苗。

如果在牛津的試驗被認為是成功的話,英國製藥公司阿斯利康將以“幾乎免費”的方式生產和分發牛津大學潛在的COVID-19疫苗。

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牛津大學疫苗使猴子對冠狀病毒具有免疫力

這家位於劍橋的公司沒有透露何時開始生產Covid-19疫苗的細節,到目前為止,該疫苗已經感染了300萬人,並殺死了215,000多人。

儘管有70多種針對冠狀病毒的疫苗正在研發中,但行業專家預計研發至少需要12-18個月。

牛津大學雷吉烏斯大學醫學教授約翰·貝爾爵士今天說,新的疫苗接種將“按成本分配”,在大流行期間將“基本免費”。

最初的推出將針對社會上最弱勢的人群。

他說,儘管人們對疫苗接種感到興奮,但重要的是讓人們了解這仍然是一項發展計劃。

他說,該團隊仍需要證明它將對人類有效。

約翰爵士說:“由安迪·波拉德(Andy Pollard)領導的牛津大學診所工作非常出色,他們已經為數百人接種了疫苗,我們希望在6月底前能收到一些有關它是否有效的信號。”

“面臨的挑戰是,一旦獲得監管機構的批准,我們就不必重新開始,而不必研究如何大規模生產它。”

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32歲的微生物學家Elisa Granato作為牛津大學針對冠狀病毒的疫苗試驗的開始在英國進行人冠狀病毒疫苗的人體試驗的一部分。圖片來源:PA:Press Association

擴大製造

約翰爵士在今天上午的“今日計劃”中說,英國的製造能力“不是必須的”,並補充說阿斯利康將能夠“大大改善這一點”。

他補充說:“它確實在準備擴大疫苗規模的設施,因此我們首先需要製造30或4000萬劑疫苗,以嘗試獲得足夠的可用量,如果獲得批准,我們可以立即為人們接種疫苗。

“例如像您將疫苗放入所謂的填充和瓶裝小瓶之類的東西中,現在世界上只剩下2億個小瓶,因為它們被各種可以預見到疫苗的人吸走了,所以有要使它發揮作用將面臨許多挑戰,我們很高興能有這麼大而強大的合作夥伴與我們合作”。

約翰爵士說,該計劃的第一部分是確保為脆弱人群提供足夠的陸上疫苗接種。

“這是3000萬劑疫苗,應該可以覆蓋所有弱勢患者,但與此同時,我們將開始進行對話,而實際上牛津已經開始與海外一些合作夥伴進行對話,以便他們能夠做好準備。”

阿斯利康(AstraZeneca)首席執行官帕斯卡爾(Pascal Soriot)在一份聲明中說:“我們的希望是,通過聯合起來,我們可以加快疫苗的全球化進程,以抗擊病毒並保護人們免受一代人最致命的大流行的侵害。”

他還在“今日計劃”上發言時承認,這對公司構成財務風險,但他說“現在是承擔這些風險的時候了”,並且需要解決方案來管理這種流行病。

他說,該公司將依賴製造組織,並將在未來幾個月內提高自身的生產能力,以便能夠“如果可行”地分發疫苗。

索里奧特先生補充說,牛津分公司與世界各地的合作夥伴之間已經開展了合作。

“我希望這不是唯一可用的疫苗,我希望有幾種疫苗可以滿足世界各地公司的各種需求。”

“科學是不確定的,沒有疫苗可能起作用,但是這項協議給了英國我們最大的機會,可以突破這種致命的病毒。

馬特·漢考克

他證實,疫苗將在大流行期間按成本生產。

他說,疫苗的成本不會很高,而且所有人都可以使用。

夏季成績

詹納研究所(Jenner Institute)和牛津疫苗小組(Oxford Vaccine Group)一直在研究一種名為ChAdOx1 nCoV-19的疫苗,在試驗表明它是否有效之前,應開始數百萬劑的研究。

該小組上周向該疫苗的首批志願者提供了疫苗,並可能在5月份進行早期讀出。

衛生部長馬特·漢考克(Ant Hancock)將阿斯利康(AstraZenca)的舉動描述為“極大的歡迎新聞”。

他在推特上說:“牛津疫苗是世界上最先進的疫苗之一。

“將最好的英國科學和最好的英國業務結合在一起,將為我們提供疫苗接種方面的最佳機會。

““科學是不確定的,沒有疫苗可能起作用,但是這項協議給了英國我們最大的機會,可以突破這種致命的病毒。

“為了國家乃至整個世界,我向所有有關人員致以最良好的祝愿,祝他們好運。”

雖然一些專家聲稱疫苗將在12-18個月內準備就緒,但其他專家則表示這是“樂觀的數字”。

達拉斯的德克薩斯大學西南醫學中心傳染病研究金計劃主任詹姆斯·卡特雷爾說,這個數字僅基於所有試驗都將按計劃進行的假設。

疫苗如何獲得批准?

為了使公眾能夠接受疫苗接種,必須經歷一個漫長的過程。研究冠狀病毒疫苗的科學家正在努力加快這一過程。

以下是主要階段:

  • 探索階段-是研究階段,用於找出可能有助於治療或預防疾病的因素
  • 臨床前階段-在實驗室和動物上進行研究
  • 臨床開發-這是一個三個階段的過程。在第一階段,小組接受疫苗,第二階段,將其疫苗接種給具有與該疫苗預期用途相似的特徵的人,第三步是將疫苗推廣給數千人進行測試
  • 監管審查和批准-與正確的機構聯繫並聯絡以將其推向市場
  • 製造-藥品生產
  • 質量控制-疫苗是否按照規定進行

他在《赫芬頓郵報》上發表講話時說:“我想說,一些專家認為要花12到18個月是現實的,但這是樂觀的。

“它基於這樣一個假設,即每個試驗階段都按計劃進行,每個階段都有一個樂觀的時間表。”

希望的第二個原因

科學家說,隨著新疫苗繼續進入開發階段,用於治療埃博拉病毒患者的藥物在一項接受冠狀病毒住院治療的人的試驗中顯示出“非常有希望的”早期結果。

一項國際臨床試驗的第一個結果顯示,接受雷姆昔韋治療的患者的恢復時間比接受安慰劑的患者快近三分之一。
UCL的流行病學和醫學統計學教授Abdel Babiker在接受BBC Radio 4的Today節目採訪時說:“這些令人鼓舞的結果來自首次大規模的隨機試驗,報導了Covid-19的任何治療方法。”

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希望的第二個燈塔:埃博拉藥物能否幫助Covid-19患者更快康復?

科學家說,一種用於治療埃博拉病毒的藥物在一項接受冠狀病毒住院治療的人的試驗中顯示出“非常有希望的”早期結果。

一項國際臨床試驗的第一個結果顯示,接受雷姆昔韋治療的患者的恢復時間比接受安慰劑的患者快近三分之一。

UCL的流行病學和醫學統計學教授Abdel Babiker在接受BBC Radio 4的Today節目採訪時說:“這些令人鼓舞的結果來自首次大規模的隨機試驗,報導了Covid-19的任何治療方法。”

他說,接受瑞姆昔韋治療的晚期冠狀病毒患者入院後的康復過程“比接受安慰劑的人群快得多”。

美國國家過敏和傳染病研究所(NIAD)稱,初步結果還顯示出生存益處,接受該藥物的人群的死亡率較低,為8%,而安慰劑組的死亡率為11.6%。

自適應Covid-19治療試驗已於4月初開始,在全球招募了1000多名患者,其中包括英國的46名患者。參與這項研究的科學家將康復定義為:病人身體狀況良好,可以脫氧,出院甚至恢復正常活動水平。

在涉及全球70多家醫院的試驗過程中,患者在住院期間每天接受抗病毒藥物治療10天。 UCL醫學研究委員會臨床試驗部門主管Mahesh Parmar教授說,科學家將繼續收集更多數據,同時監管機構將對早期結果進行審查。

帕瑪教授說:“這些結果確實是非常有希望的。它們表明,這種藥物可以明顯改善恢復時間。

“在使這種藥物更廣泛可用之前,需要做很多事情:監管機構必須對數據和結果進行審查,以評估該藥物是否可以獲得許可,然後需要相關衛生當局對各種藥物進行評估。國家。

“儘管這種情況正在發生,但我們將從該試驗和其他試驗中獲得更多和更長期的數據,以了解該藥物是否還可以預防Covid-19死亡。”

他說,接受瑞姆昔韋治療的晚期冠狀病毒患者入院後的康復過程“比接受安慰劑的人群快得多”。
美國國家過敏和傳染病研究所(NIAD)稱,初步結果還顯示出生存益處,接受該藥物的人群的死亡率較低,為8%,而安慰劑組的死亡率為11.6%。
自適應Covid-19治療試驗已於4月初開始,在全球招募了1000多名患者,其中包括英國的46名患者。
參與這項研究的科學家將康復定義為:病人身體狀況良好,可以脫氧,出院甚至恢復正常活動水平。
在涉及全球70多家醫院的試驗過程中,患者在住院期間每天接受抗病毒藥物治療10天。
UCL醫學研究委員會臨床試驗部門主管Mahesh Parmar教授說,科學家將繼續收集更多數據,同時監管機構將對早期結果進行審查。