明年起，嬰兒將免費接受DNA檢查，此舉將徹底改變醫療保健。
NHS會詢問父母是否希望對他們的小孩進行測試，以發現任何遺傳性疾病以及晚年生病的高風險。
這將使醫生立即確認並治療數千種罕見的遺傳病，包括囊性纖維化，鐮狀細胞病和亨廷頓氏病。
它還可能揭示那些一生中罹患癌症，老年癡呆症和心髒病的風險增加的人。
結果將被保存在兒童的病歷中，在那裡他們可能會影響他們一生獲得的藥物和生活方式建議。
每年在英格蘭和威爾士出生的66萬嬰兒中，約有3,000患有可治癒的早發性疾病。
政府擁有的遺傳服務英格蘭基因組學有限公司正在與NHS合作，於明年啟動試點項目。
它將與當前針對九種疾病的足跟採血測試一起完成。如果成功，它可能在三年之內提供給所有人。
“衛生保健革命”
該公司首席執行官克里斯·威格利（Chris Wigley）透露，他希望20,000名父母將接受這一提議，以便對新生兒的基因組進行分析。
威格利先生說：“這項測試的好處可以在一個人的一生中發揮出來。
“某人的基因組測序可能是在新生兒時進行的，而25年後，他們又遇到了另一個健康問題。
“我們可以使用相同的基因組數據來評估，‘相對於該藥物，它們可能對該藥物產生不利影響嗎？’
“例如，對於阿爾茨海默氏病，我們可以洞悉某人從出生之日起可能對75歲時可能會遇到的不同治療產生怎樣的反應。