NHS正在快速追踪可治療多種癌症的可改變遊戲性的藥物。
針對導致腫瘤的遺傳缺陷的療法可能在一年內可用。
最初，它們將幫助數百種罕見病的人，但可以有效對抗常見類型的人。
NHS老闆西蒙·史蒂文斯（Simon Stevens）今天將在會議上說，已經制定了計劃，以確保盡快為數千名患者使用。
他將在Confed19上對NHS領導人說：“使用一種藥物能夠治療許多不同類型的癌症，對患者（尤其是兒童）的好處可能是巨大的。”
迄今為止，癌症治療一直基於疾病在身體（例如乳房）中的起源。
最新的-被稱為腫瘤不可知藥-對由相同遺傳缺陷驅動的許多癌症有效。
“價格合理”
第一種新藥將在數月內投放市場，其中一種已獲准在美國使用。
早期的臨床試驗表明，它們最多可縮小四分之三的腫瘤。
這些藥物的目標是由人體產生的一種化學物質-NTRK酶-導致該疾病的稀有類型，例如唾液腫瘤。
但是在更常見的癌症中，如腸癌和肺癌，這種酶的作用也較小。
生產新藥之一恩特替尼的羅氏公司表示，希望在明年NHS上市。