科學家們稱，每個患有無法解釋的疾病的重病兒童都可以從明年開始繪製其全部遺傳密碼。
這種方法可能會徹底改變如何治療少見的兒童狀況。
該研究是對350名重症不適的兒童進行的研究，這些兒童被送入新生兒和兒科重症監護病房，但沒有明確的診斷。
從患者及其父母那裡採集血液樣本，以便在不到三週的時間內對他們的全部DNA進行解碼。
劍橋大學和阿登布魯克醫院的醫生髮現，四分之一的人患有潛在的遺傳病。
他們還可以跟踪故障是從母親還是父親那里傳下來的，或者是自發的。
至關重要的是，它改變了其中75％的醫生治療患者的方式。